A rara condição genética de príncipe Frederik de Luxemburgo

Filho do príncipe Robert e da princesa Julie de Nassau, o príncipe Frederik de Luxemburgo morreu aos 22 anos, em Paris, no dia 1 de março. Ele enfrentava uma forma agressiva da doença PolG, rara condição genética que pode afetar o cérebro, nervos, músculos e fígado. Frederik descobriu a doença aos 14 anos e, desde então, a família incentivava estudos sobre a condição, na busca de uma potencial cura. Em um vídeo do YouTube de setembro de 2024, Frederik falou sobre como PolG mudou sua vida. “Quando você é criança, você tem todos esses sonhos, todas essas aspirações. Essas coisas que você quer fazer. As possibilidades são infinitas. Não tenho certeza se entendi todas as consequências do PolG quando fui diagnosticado pela primeira vez. É mais sutil, onde lentamente, o mundo está ficando cada vez menor”.

A condição afeta o funcionamento das células, levando à falência progressiva de múltiplos órgãos, principalmente cérebro, músculos, fígado e nervos. A gravidade da doença costuma estar associada à idade em que os sintomas aparecem. No caso de Frederik, a manifestação precoce tornou a condição ainda mais severa. Não há cura para a síndrome, apenas tratamentos paliativos para amenizar os sintomas.

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