Johnson & Johnson pede autorização emergencial para vacina ao FDA
Se aprovado, será o terceiro imunizante a receber aval para uso nos Estados Unidos
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4 fev 2021, 20h54 | Atualizado em 4 fev 2021, 20h59
A Johnson & Johnson anunciou nesta quinta-feira (4) que solicitou a Food and Drug Administration (FDA) — a agência reguladora de saúde dos Estados Unidos — o aval para uso emergencial de sua vacina contra a Covid-19.
Se o pedido for aprovado, a Janssen (braço farmacêutico da Johnson & Johnson) se tornará a terceira empresa — depois da Pfizer/BioNTech e Moderna — a receber autorização para aplicar o imunizante no país, líder de vacinação em todo o mundo. São 36,6 milhões de doses já inoculadas, segundo a agência Bloomberg.
O imunizante da Janssen, também testado no Brasil, têm uma vantagem diante de outras vacinas já desenvolvidas no mundo: sua posologia é em dose única e não em duas doses.
Em testes de fase 3, a vacina foi considerada segura e 66% eficaz contra casos moderados e graves da doença. O Brasil ainda não tem negociações fechadas com a farmacêutica, mas iniciou tratativas segundo o governo federal. Em um documento oficial de dezembro, o Ministério da Saúde sinalizou a possibilidade de compra de 38 milhões de doses neste ano, mas desde então não ocorreram novas atualizações.
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