Anvisa proíbe chás que prometem mesmo efeito do Mounjaro; veja marcas
Produtos que carregavam em seus rótulos nomes como "Milagroso Ervas Mounjaro Turbo" eram comercializados sem registro, notificação ou cadastro na agência
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14 ago 2026, 09h15 | Atualizado em 14 ago 2026, 11h45
Chás e produtos em cápsula que se apropriam indevidamente do nome comercial do medicamento “Mounjaro” em seus rótulos foram proibidos pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) nesta sexta-feira, 14. A medida afeta marcas de produtos que são vendidos irregularmente como remédios para perda de peso.
A resolução, publicada no Diário Oficial da União, proíbe a fabricação, comercialização e propaganda de itens que eram anunciados e vendidos sem registro, notificação ou cadastro na Anvisa e eram fabricados por empresa desconhecida.
A medida vale para todos os lotes dos seguintes produtos:
- Milagroso Ervas Black;
- Milagroso Ervas Mounjaro Turbo;
- Milagroso Ervas Mounjaro 3x Turbo;
- Milagroso Ervas Detox;
- Mounfor X Emagrecedor;
- Milagroso Ervas Cápsula Azul;
- Milagroso Ervas Mounjaro Rosa;
- Milagroso Ervas Mounjaro;
- Milagroso Ervas Vermelho;
- Milagroso Ervas.
As ações de fiscalização também se aplicam a pessoas físicas ou jurídicas e veículos de comunicação que comercializem ou divulguem os produtos.
Ozempic também foi alvo de “versão natural” falsificada
O sucesso das canetas antiobesidade, indicadas para o tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade, tem causado um movimento crescente de falsificação dos fármacos e de oferta de versões que se apresentam como “naturais”.
No início de agosto, a Anvisa também proibiu a comercialização de todos os lotes de um produto que circulava como “Ozempic Natural”. O remédio era vendido sem registro sanitário, notificação ou cadastro junto ao órgão.
É importante deixar claro: não existe uma versão “natural” do Mounjaro, do Ozempic ou de qualquer outra caneta aprovada para o tratamento da obesidade ou do diabetes. Ou seja, um produto que use esses nomes ou prometa os mesmos efeitos, mas seja vendido como “natural” ou em versão em chá, não é uma alternativa oficial ao medicamento.
Medicamentos aprovados passam por testes que avaliam sua composição, eficácia, segurança, dose e qualidade. Já produtos sem autorização da Anvisa não oferecem as mesmas garantias. Eles podem, por exemplo, conter uma substância diferente da indicada no rótulo, uma concentração inadequada ou até ingredientes desconhecidos.
Como saber se medicamento é autorizado pela Anvisa
Um medicamento autorizado é aquele que possui registro sanitário ou outra forma de regularização válida concedida pela Anvisa. Na prática, isso significa que o produto passou pelas etapas de fiscalização do órgão e pode ser fabricado, importado, distribuído, vendido e utilizado dentro das condições aprovadas.
Esses remédios atendem aos pré-requisitos estabelecidos pela Anvisa para garantir qualidade, segurança e eficácia.Para verificar se um medicamento é autorizado pela Anvisa, basta acessar a página oficial Consultas Anvisa. Na caixa do remédio, busque pelo nome do produto ou número do CNPJ da empresa que fabricou o medicamento.
Se a plataforma indicar que seu status é “ativo” ou “válido”, o produto está regularizado, ou seja, é autorizado pela Anvisa. Já se estiver “inativo” ou “inválido”, significa que o medicamento não está regularizado e seu uso é proibido pela agência.
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